就诊指南
挂号科室：
内科，神经内科
发病部位：
脊髓
多发人群：
中年男性
治疗方法：
药物治疗,支持治疗,对症治疗
是否传染：
无传染性
是否遗传：
无遗传几率
相关症状：
肌肉萎缩、肌张力减低、肌束震颤、脊髓性肌萎缩、双手活动软弱无力
相关疾病：
脑性瘫痪颈椎病运动神经元病胸廓出口综合征
相关检查：
相关手术：
相关药品：
治疗费用：
展开
进行性脊髓性肌萎缩症(progressivespinalmuscularatrophy)为运动神经元疾病，变性限于脊髓前角α运动神经元。特点是进行肌萎缩和肌软弱，通常自手的小肌肉开始，蔓延至整个上肢和下肢，反射消失，感觉障碍不出现。表现为双手活动软弱无力，手的内在肌萎缩，可有“爪形手”，“猿手”畸形，系衣服扣，拣小物件及写字困难，以后肌无力波及邻近肌群，累及臂和肩，再发展到下肢，也有从足发病，扩展到下肢，然后上肢者。
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